nt正常值范圍

　　NT數(shù)值的正常范圍是2.5毫米以下。
　　NT是指頸后透明帶，只要NT數(shù)值在2.5毫米以下都是正常的，如果在進(jìn)行NT檢查時(shí)，數(shù)值超過(guò)了2.5毫米，說(shuō)明可能存在唐氏綜合癥、遺傳綜合癥、心臟異常和其他染色體方面的問(wèn)題，需要進(jìn)行下一步的檢查，明確患病的風(fēng)險(xiǎn)，然后再進(jìn)行針對(duì)性的處理。不過(guò)NT檢查的數(shù)值也會(huì)隨著胎兒的生長(zhǎng)而發(fā)生一切變化，只要不超過(guò)3毫米也算是比較正常的。
　　另外，其他情況也會(huì)導(dǎo)致NT數(shù)值出現(xiàn)變化，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行檢查，明確病因后，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行相應(yīng)處理。
 

　　nt正常早唐高風(fēng)險(xiǎn)
　　1、胎兒染色體異常
　　唐氏篩查如果出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)，多數(shù)原因都是因?yàn)樘�兒本身患有染色體疾病，尤其是本身患有21三體綜合征，即唐氏綜合征篩查最為主要的原因。所謂的唐氏篩查，實(shí)際上篩查的作用是為了篩查常見(jiàn)的胎兒染色體疾病，尤其是危害非常巨大的21三體綜合征、13三體綜合征、18三體綜合征以及胎兒的開(kāi)放性脊柱裂。
　　2、遺傳因素
　　NT正常早唐高風(fēng)險(xiǎn)，與遺傳基因有關(guān)，如果家族當(dāng)中有類似的病人或者說(shuō)父母雙方染色體出現(xiàn)了異常，特別是21號(hào)染色體出現(xiàn)了異常，出現(xiàn)唐氏綜合征的概率是非常高的。孕婦曾經(jīng)分娩過(guò)唐氏綜合征患兒、或曾經(jīng)分娩過(guò)其他先天性遺傳代謝性疾病的患兒，唐氏篩查結(jié)果一般都是高風(fēng)險(xiǎn)。
　　nt檢查什么內(nèi)容
　　1、患唐氏癥的胎兒會(huì)有皮下積水的情況出現(xiàn)，因此頸部后面的皮膚會(huì)比較厚。如果NT檢測(cè)出胎兒頸部皮膚厚度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，而且NT越厚，發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的概率越大。
　　2、除了可檢查出染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關(guān)。如果NT檢測(cè)結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)值范圍，建議孕婦進(jìn)行后續(xù)的排畸檢查，以進(jìn)一步確認(rèn)胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)，以便及早采取應(yīng)對(duì)措施。